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思梦还(佐匹克隆片)


/ 2020-08-18

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  用法用量口服,1片,临睡时服;老年人最初临睡时服半片,必要时1片;肝功能不全者,服半片为宜。

  不良反应与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡﹑口苦﹑口干﹑肌无力﹑遗忘﹑醉态,有些人出现异常的易恐﹑好斗﹑易受刺激或精神错乱﹑头痛﹑乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短故出现较快),可能有较轻的激动﹑焦虑﹑肌痛﹑震颤﹑反跳性失眠及恶梦﹑恶心及呕吐,罕见较重的痉挛,肌肉颤抖,神志模糊(往往继发于较轻的症状)。

  注意事项1.肌无力患者用药时需注意医疗监护﹐呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。

  药物毒理本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物。佐匹克隆是安全性较高的速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。

  药代动力学据资料报道,健康人口服本品生物利用度为80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后,分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(无活性)。代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%),其余由尿液排出。仅剂量的4~5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢,血浆消除能力明显降低,应调整剂量。本品能通过透析膜。

  你好,佐匹克隆片有一定的副作用,但调节睡眠功效较好,应从小剂量开始服用。佐匹克隆片不良反应有口苦、头晕,瞌睡、乏力、恶心、呕吐等轻度消化系统,中枢神经系统的不良反应。

  你好孩子,不知道你是遇到什么问题了呢还是有什么不舒服的地方呢,让你有如此危险的想法,16岁多么美好的年纪,有什么问题多和老师父母交流

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